医疗器械行业资讯动态

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奥咨达集团创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。旗下首创的“全球医械3C平台”以技术和数据为驱动，提供端到端、全产业链、一站式的医工转化服务，已帮助全球3000多个医生、科研专家、创新企业，转化出2000余张全球医疗器械证书和近千亿产值，市值超万亿。怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，奥咨达向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

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资讯动态

行业资讯

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2022-04-06

创新成为医疗界“主旋律”，“医疗器械”如何赶上风口？

创新，毫无疑问是当前医疗领域的主旋律。但医疗器械领域医工集合难度大、原始创新力不足、转化率低等，“医疗器械”应遵循何种原则才能赶上风口？
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2022-04-02

医疗领域新破局：突然走红的数字疗法，绝非一场意外！

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2022-03-29

广东药监局发布新型冠状病毒抗原检测试剂注册申报资料初核工作的通告

广东省药品监督管理局关于做好新型冠状病毒抗原检测试剂注册申报资料初核工作的通告。
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2022-03-11

上海药监：3月31日前缴纳已受理的二类mg4355vip8888费用

为落实《mg4355vip8888与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》关于申请人应在规定期限内缴纳mg4355vip8888费用的要求，进一步做好本市第二类医疗器械产品注册收费工作，现将有关事项通告如下。
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2021-12-27

干货收藏！全球新冠试剂快速通道大全

近日，随着新冠疫情的又一次卷土重来，国外市场对新冠检测试剂的需求量又迎来一次高潮!本文汇总了近期火热的一些新冠试剂快速通道，感兴趣的小伙伴尽快找奥咨达吧!
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2021-12-21

竞逐生物医药产业高地深圳拟出“组合拳”打造产业集群

在上海宣布打造世界级生物医药产业集群后，深圳也在谋划出台生物医药产业集群发展新政。
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2021-11-24

禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）

为进一步规范医疗器械委托生产行为，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局组织调整了禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录，形成《禁止委托生产医疗器械目录(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。
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2021-11-17

湖南药监发布mg4355vip8888检验注意事项

11月12日消息，湖南省药品监督管理局对外发布《关于mg4355vip8888检验有关事项的通告(2021年6号)》(以下简称“《通告》”)。
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2021-11-10

mg4355vip8888评价法规变化及对行业的影响

9月以来，国家药监局陆续发布了与mg4355vip8888评价相关的法规，除此之外，在新条例发布前已经开始实施的与临床评价相关的法规。下今天，大家来聊聊mg4355vip8888评价法规变化及对行业的影响。
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2021-11-02

2021年度国家医疗健康信息互联互通测评工作启动

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