mg4355vip8888

国药监发布7项IVD类mg4355vip8888技术审查引导原则

2020-12-11 10:24 ?阅读数:1554 标签:

  国家药监局关于发布家用体外诊断mg4355vip8888技术审查引导原则等7项注册技术审查引导原则的通告

  (2020年第80号)

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和引导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《家用体外诊断mg4355vip8888技术审查引导原则》《特定蛋白免疫分析仪注册技术审查引导原则》《泌乳素检测试剂注册技术审查引导原则》《总三碘甲状腺原氨酸检测试剂注册技术审查引导原则》《25-羟基维生素D检测试剂注册技术审查引导原则》《血清淀粉样蛋白A检测试剂注册技术审查引导原则》和《类风湿因子检测试剂注册技术审查引导原则》,现予发布。

  特此通告。

  附件:

  1.家用体外诊断mg4355vip8888技术审查引导原则

  2.特定蛋白免疫分析仪注册技术审查引导原则

  3.泌乳素检测试剂注册技术审查引导原则

  4.总三碘甲状腺原氨酸检测试剂注册技术审查引导原则

  5.25-羟基维生素D检测试剂注册技术审查引导原则

  6.血清淀粉样蛋白A检测试剂注册技术审查引导原则

  7.类风湿因子检测试剂注册技术审查引导原则

  国家药监局

  2020年12月1日

  扫描下面图片,进入小程序可阅读附件全文。

0-109.jpg

  文章来源于国家药监局,全文由奥咨达整理。更多关于mg4355vip8888、mg4355vip8888的政策及资讯,请关注奥咨达动态。


Hi,are you ready?

准备好开始了吗?
那就与大家取得联系吧

有一个医疗器械项目想和大家谈谈吗?您可以填写右边的表格,让大家了解您的项目需求,这是一个良好的开始,大家将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给大家写信或是打电话,让大家听到你的声音!

奥咨达 | 高端mg4355vip8888注册专家

24小时免费咨询热线:

400-6768632

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式:

?
XML 地图 | Sitemap 地图