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MD & IVD 注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)

2021-05-20 15:03 ?阅读数:1562 标签:mg4355vip8888

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  国家药监局综合司公开征求《mg4355vip8888申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》等文件意见

  2021-05-19

  为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作,国家药监局组织起草了《mg4355vip8888申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》《体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》(见附件)现向社会公开征求意见。

  请将意见反馈至电子邮箱:gcdivision@cmde.org.cn。请对不同文件的反馈意见分别发送邮件,并在邮件主题处注明“XXX反馈意见”。

  反馈意见截止时间为2021年5月31日。

  附件:1.mg4355vip8888申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)

  2.体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)

  国家药监局综合司

  2021年5月18日


附件


  附件:1.mg4355vip8888申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)

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  附件:2.体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)

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  文章来源于国家药监局,全文由奥咨达整理。奥咨达医疗是一家全球医疗器械产业服务商,提供专业的mg4355vip8888、mg4355vip8888、mg4355vip8888、医疗器械FDA、医疗器械委托生产等一站式服务,欢迎咨询。


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