mg4355vip8888

IMDRF官网正式发布mg4355vip8888评价工作组最新成果文件

2021-06-01 13:47 ?阅读数:1536 标签:

  2021年5月20日,国际医疗器械监管部门论坛(IMDRF)在其官方网站发布由国家药监局医疗器械技术审评中心牵头的IMDRFmg4355vip8888评价工作组延续项目“上市后临床随访研究”的成果文件。


0-31.jpg


  该文件体现了中国药品监管科学行动计划首批重点项目“真实世界数据用于mg4355vip8888评价的方法学研究”的研究成果。我国药监部门主导制定mg4355vip8888评价领域的国际监管规则,为推进全球医疗器械监管法规的优化和完善贡献了中国智慧和中国力量。




  文章来源 于CMDE,全文由奥咨达整理。奥咨达医疗是一家全球医疗器械第三方产业服务商,提供mg4355vip8888、mg4355vip8888、医疗器械CDMO、mg4355vip8888、mg4355vip8888、医疗器械委托生产等,欢迎咨询。


Hi,are you ready?

准备好开始了吗?
那就与大家取得联系吧

有一个医疗器械项目想和大家谈谈吗?您可以填写右边的表格,让大家了解您的项目需求,这是一个良好的开始,大家将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给大家写信或是打电话,让大家听到你的声音!

奥咨达 | 高端mg4355vip8888注册专家

24小时免费咨询热线:

400-6768632

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式:

?
XML 地图 | Sitemap 地图