mg4355vip8888

做医疗器械 找奥咨达
400-6768632
简体中文     |     English
关于大家
企业概况 满意度调查
数字化
合规通 产品报告 注册通

浙江药监“证照分离”改革 下放事项事宜公告

2021-10-08 19:35 ?阅读数:2051 标签:

浙江省药品监督管理局关于“证照分离”改革下放事项办理有关事宜的公告



发布时间:2021-09-26

 

为深化“证照分离”改革工作,落实《国务院关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》(国发〔2021〕7 号)和《浙江省人民政府关于印发浙江省深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力实施方案的通知》(浙政发〔2021〕24 号)有关要求,现就“证照分离”改革涉及省药监局的下放事项办理有关事宜公告如下:


《药品互联网信息服务审批》《医疗器械互联网信息服务审批》2 项事项审批权限已委托下放至各设区市。在自由贸易试验区对《医疗机构使用放射性药品(一、二类)许可》取消审批,对《药品互联网信息服务审批》《医疗器械互联网信息服务审批》实施备案管理。


自 2021 年 10 月 1 日起,上述事项由各设区市市场监督管理局办理,请各相关单位至所在地的市场监督管理局进行事项申报。


特此公告。


浙江省药品监督管理局


2021年9月24日


Hi,are you ready?

准备好开始了吗?
那就与大家取得联系吧

有一个医疗器械项目想和大家谈谈吗?您可以填写右边的表格,让大家了解您的项目需求,这是一个良好的开始,大家将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给大家写信或是打电话,让大家听到你的声音!

奥咨达 | 高端mg4355vip8888注册专家

24小时免费咨询热线:

400-6768632

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式:

?
XML 地图 | Sitemap 地图