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深圳开展2022年mg4355vip8888人备案人不良事件监测自查工作

2022-03-08 22:21 ?阅读数:1079 标签:

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深圳市市场监督管理局关于开展2022年mg4355vip8888人备案人不良事件监测自查工作的通知




各mg4355vip8888人、备案人:


        为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规的相关要求,根据《广东省2022年mg4355vip8888人备案人不良事件监测工作监督检查计划》的工作部署,我局决定开展我市mg4355vip8888人、备案人(以下简称注册人)医疗器械不良事件监测自查工作,现就有关事项通知如下:


        一、各注册人应高度重视医疗器械不良事件监测管理工作,认真学习《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规,按照法规的要求开展医疗器械不良事件监测工作,做好在国家医疗器械不良事件监测信息系统注册和信息维护工作。


        二、各注册人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法规的要求认真开展不良事件监测自查,对自查中发现的问题马上进行整改,及时消除各种质量安全隐患。同时如实填写《注册人医疗器械不良事件监测自查记录表》(详见附件),并于2022年9月15日前将自查表(加盖公章)扫描后电子版发至电子邮箱wangshu1@mail.amr.sz.gov.cn(自查表命名方式为:XX企业自查表)。注册人在自查过程中如有问题可向我局工作人员咨询。(联系人:汪女士,电话:83520005)


        三、我局将在监管工作中加强抽查医疗器械不良事件监测自查情况,对未在国家医疗器械不良事件监测信息系统注册,不认真落实医疗器械不良事件监测责任的注册人,我局将依法查处。


        特此通知。


        附件:注册人医疗器械不良事件监测自查记录表


深圳市市场监督管理局


2022年3月4日

注册人医疗器械不良事件监测

自查记录表

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