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一切为了实战!黄埔5期mg4355vip8888专员全日制班广州站10月15日开班

2018-08-15 10:05 ?阅读数:3895 标签:

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培训时间及地点


开班时间:10月15日


开班地点:广州市番禺大学城小谷围街青蓝街26号9楼奥咨达


其他说明:

全日制班

理论课12天(固定地点,每周一至周六,连续2周)

项目实习2周(不固定地点)

理论课上课时间

上午9:00-12:00,下午13:30-16:30


项目实习:

有源医疗器械、无源医疗器械、IVD(三选一)



组织单位

引导单位

广州市生物产业联盟

奥咨达医疗器械服务集团

广东食品药品职业学院

mg4355vip8888转化产业联盟

全国卫生产业企业管理协会医疗器械商业分会

中国医疗器械协会中医医疗器械专业委员会

广州市中科医创医疗器械转化医学研究院


主办单位

奥咨达高级研修中心

                               

协办单位

贝壳社

联众医药网

百川医汇创新学院
枫林国际创新中心
武汉万竹信息技术有限企业
广药白云山医疗器械创新产业园

众享谷(武汉)生物科技有限企业

上海枫林生命健康产业发展(集团)有限企业



课程内容


1.理论基础:通过对监管制度的系统梳理,建立对医疗器械法规体系概念,认识各阶段应掌握的注册技能,使学员整体了解法务工作全貌。


· 中国医疗器械法规发展简史;

· 医疗器械监督管理条例概况;

· 国药总局法规详解;

· mg4355vip8888相关工作先容;

  ……


2.技能培训:通过对注册工作各阶段法规、实施细则的详解,逐步接触并学到注册不同阶段应当具备的技能,引导学员渡过茫然摸索期。


· 首次注册(进口/国产、IVD/器械、II/III);

· 创新/优先/分类界定;

· 十大国家医疗器械检测中心送检要求;

· 质量管理体系申报文档要求;

 ……


3.实战运用:通过深入学习,实践运用,辅以答疑。实景教学解决学员实际问题,磨砺学员文案,达到让学员毕业后实际学会工作技能。


· 申请表填写技巧;

· 医疗器械安全有效性清单填写说明;

· 综述资料编制要求和技巧;

· 研究资料编制要求和技巧;

· 发补资料整理要求;

  ……



培训收费


培训费用:

10000 元/人(包含增值税、培训费、教材费、证书费等)


重磅优惠:

9月15日前成功汇款,自动成为奥咨达高级研修中心个人年费会员(2000元/人),尽享全年培训课程5-8折扣优惠,具体下载《奥咨达高级研修中心个人会员方案》;    


付款方式:

培训费用请通过银行转账方式支付。汇款后请将银行回单扫描件Email至邮箱peixun@osmundacn.com。银行账户信息如下:

对公账户

户名: 广州市奥咨达医疗科技有限企业

开户银行: 招商银行广州分行环市东路支行

银行账号: 120907371910903

? 支付宝

xm.zhang@osmundacn.com


付款成功后,我司会发送培训确认函,并且在培训期间把发票交于您。



其他说明


长按二维码报名

限20名


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邮件回复详细信息

 

联系人

全女士

020-62316262-620
13512789186(同微信)
Hongxin.quan@osmundacn.com



奥咨达高级研修中心先容


1.成立以来专注于医疗器械培训领域

每年近百场的各种形式覆盖医疗器械全产业链的论坛、研讨会、沙龙、专业技术引导、专业法规培训等,积累了丰富的培训策划、管理和实战经验。 


2.从“一切为了实战”打造培训课程

教学内容实战:以医疗器械产品注册职业能力培养为核心,理论常识紧紧围绕注册工作任务完成的需求来选取,课程实习以典型的医疗器械产品为载体,以奥咨达医疗器械服务集团过去十几年真实的注册案例为蓝本进行实习项目设计。

 

教学安排实战化:课程教学采用任务驱动、项目导向等实战化的教学模式,培养学生既能动手,又能动脑。

 

考核标准实战化:课程考核试题和考核工作项目均来自于真实产品案例,考核要求于医疗器械法规要求完全一致。


3.强大的一线实战师资队伍

所有老师均需具有5年以上实战工作经验,并在全国范围内招募顶级专业讲师,致力于打造专业顶级教师团队。


4.业内首家医疗器械法规事务全技能培训中心

大家从医疗器械企业的岗位需求出发,针对每个岗位开发了医疗器械的注册、GMP、GSP、临床试验、动物试验、FDA与CE认证、检验检测、生产加工技术、厂房设计、洁净工程等诸多领域的法规课程,致力于培养专业的医疗器械法规事务人才。

 

5.上百门专业培训课程,覆盖医疗器械全产业链

大家提供覆盖医疗器械全产业链的培训课程:医疗器械的注册、GMP、GSP、临床试验、动物试验、FDA与CE认证、检验检测、生产加工技术、厂房设计、洁净工程、无菌医疗器械专项、有源医疗器械专项、体外诊断试剂医疗器械专项、风险管理/过程控制与验证等诸多领域的法规课程。

 

6.量身定制企业内训

根据医疗器械企业各部门多元化的需求量身定制培训服务,从节约企业成本出发,真正服务于大家的客户。



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那就与大家取得联系吧

有一个医疗器械项目想和大家谈谈吗?您可以填写右边的表格,让大家了解您的项目需求,这是一个良好的开始,大家将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给大家写信或是打电话,让大家听到你的声音!

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