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备案制实施一周,临床资源大增185家

2019-01-07 09:17 ?阅读数:2575 标签:

mg4355vip8888试验机构实行备案管理,将有利于释放临床资源,扩大临床试验机构的数量,更好地满足mg4355vip8888试验需求,对鼓励医疗器械创新、促进产业健康发展具有重要意义。


2019年1月1日起医疗器械(包括体外诊断试剂)临床试验申办者应当选取已经在备案系统备案的mg4355vip8888试验机构,按照《mg4355vip8888试验质量管理规范》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关要求开展临床试验。




mg4355vip8888试验备案一览表(省份数量)

排序省份统计医院数量mg4355vip8888试验备案
1广东42269
2北京15259
3江苏34154
4上海17650
5山东41344
6浙江23744
7河南28637
8四川37633
9天津8028
10河北39027
11湖北28527
12湖南28225
13江西19420
14福建16818
15辽宁9518
16山西21217
17重庆10016
18吉林18316
19安徽19212
20广西20910
21内蒙古3810
22新疆维吾尔1878
23云南358
24黑龙江2058
25陕西478
26甘肃1395
27海南305
28贵州1794
29宁夏644
30青海600
31西藏50
32香港10
33总计5783684

【数据统计截止2019年1月4日】


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截止到2019年1月4日,“医械查”小程序已收录684家mg4355vip8888试验备案机构与截止到2018年12月3日相比增加了185家(数据不断更新中,请密切关注医械查小程序)。




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